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【南方都市报】16岁少女患罕见复杂先心病 单亲妈妈坚持求医终获救

时间:2024-06-11 09:23:52  来源:南方都市报   编辑:张淼  作者:通讯员 左子菁 韩羽柔  点击:

近日,南方医科大学珠江医院心血管外科成功为一名患有复杂性先心病的16岁女孩实施了高难度心脏手术。

面对巨额手术费用和复杂病情,单亲妈妈不离不弃,医护团队倾尽全力,社会各界爱心人士无私奉献,最终,在爱与医术的共同守护下,女孩得以康复出院,重新开启人生新篇章。

病情复杂,单亲妈妈坚持求医

在珠江医院心血管外科的病房里,16岁的小慈(化名)静静地躺在病床上。这个看似平凡的女孩,却从小饱受病痛折磨。

小慈自幼患有复杂性先心病,嘴唇发紫,活动耐力差,且伴有语言和肢体残疾。更不幸的是,她的父亲十年前因风湿性心脏病去世,留下单亲妈妈独自抚养三个孩子,生活异常艰辛。

面对如此困境,小慈的母亲从未放弃。为了救治女儿,小慈妈妈跑遍了多家大型三甲医院,但均被告知为“完全型心内膜垫缺损+右室双出口+重度肺动脉高压”,手术机会渺茫。且小慈由于没有及时手术干预,已形成重度肺动脉高压,即便能手术,围术期发生肺动脉高压危象危及生命的风险也巨大。

据悉,完全型心内膜垫缺损合并右室双出口是非常复杂的先天性心脏畸形,因胚胎时期心脏发育异常造成,严重影响循环系统及身心发育。

迎难而上,医护团队成功实施高难度术手

在接到小慈母亲的求助电话后,珠江医院心血管外科团队迅速行动起来。王晓武主任仔细研究了小慈的病历资料,认为虽然手术风险极大,但仍有手术指征。

在充分准备后,他凭借丰富的经验和精湛的技术,带领团队成功为小慈实施了全身麻醉体外循环下行完全型心内膜垫缺损矫治术。

术中,他采用了双片修补术,修补了室间隔缺损和房间隔缺损,修复了二三尖瓣的反流,并留卵圆孔未闭5mm减压。经过数小时的紧张手术,小慈的生命体征逐渐稳定。

术后,小慈被转入ICU观察,经过医护人员的精心照料,她顺利度过了危险期。

爱心汇聚,社会各界伸出援手

由于家庭经济困难,医疗手术费用一度让小慈妈妈一筹莫展。王晓武主任积极联系社会各界力量,为小慈申请了救助基金,社会各界纷纷伸出援手。珍惜生命基金会、李家杰博士为小慈提供了资助,帮助她们度过了难关。

近日,小慈向医护人员和爱心人士发来视频,感谢大家对她的全力救治和关心。小慈也即将返回特殊学校继续学习,开始她的人生新的篇章。

科普:罕见复杂先心病 呼吁早期发现与治疗

心内膜垫缺损是一种复杂的先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的4%-5%。完全型心内膜垫缺损合并右室双出口更是一种罕见的复杂畸形,手术难度极大。

患者一般很早就出现典型的充血性心力衰竭症状,以及反复上呼吸道感染、喂养困难、体重不增、多汗等。如果没有得到及时的手术治疗,患者很快会发展为严重的肺动脉高压,并由于充血性心力衰竭死亡。

目前一期根治术是首选的手术方法,但手术风险仍较高。因此早期发现、早期治疗对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。

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